From f879a87095e0189096f82795a3826752c7f020ce Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Thu, 9 Apr 2026 15:43:22 +0800 Subject: [PATCH 1/7] =?UTF-8?q?=E5=B0=86=E5=8F=A5=E5=AD=90=E6=94=B9?= =?UTF-8?q?=E9=80=9A=E9=A1=BA?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit --- chap33/chap33.tex | 2 +- 1 file changed, 1 insertion(+), 1 deletion(-) diff --git a/chap33/chap33.tex b/chap33/chap33.tex index 8139fc1f..8d77aa28 100644 --- a/chap33/chap33.tex +++ b/chap33/chap33.tex @@ -212,7 +212,7 @@ \section{步进的运动模式是在脊髓水平组织的} 这一开创性的观察结果大多被忽视，直到 20 世纪 60 年代中期和 70 年代初，人们开始对脊髓产生节律性活动模式的机制进行深入研究。 初步研究表明，用\textit{l-多巴}（单胺递质多巴胺和去甲肾上腺素的前体）和烟肼酰胺（一种延长\textit{l-多巴}作用的药物）刺激脊髓猫的感觉纤维可以在屈肌和伸肌运动神经元中产生短序列的节律性活动。 -进一步发现，脊髓中的中间神经元组以相互屈肌和伸肌模式被激活。 +进一步发现，脊髓中的中间神经元组呈现出屈肌与伸肌交互激活的模式。 这种组织特征与\textit{格拉汉姆$\cdot$布朗}的理论一致，即相互抑制的半中心在屈肌和伸肌运动神经元中产生交替爆发活动。 From 79776ea2911834b0eb4957b07810e07863a2e228 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Thu, 9 Apr 2026 17:26:49 +0800 Subject: [PATCH 2/7] =?UTF-8?q?=E5=B0=86=E5=8D=8A=E8=85=B1=E8=82=8C?= =?UTF-8?q?=E6=94=B9=E4=B8=BA=E6=96=9C=E4=BD=93=EF=BC=8C=E5=88=A0=E9=99=A4?= =?UTF-8?q?=E9=87=8D=E5=A4=8D=E7=9A=84=E7=BC=9D=E5=8C=A0=E8=82=8C?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit --- chap33/chap33.tex | 2 +- 1 file changed, 1 insertion(+), 1 deletion(-) diff --git a/chap33/chap33.tex b/chap33/chap33.tex index 8d77aa28..a96f72e0 100644 --- a/chap33/chap33.tex +++ b/chap33/chap33.tex @@ -227,7 +227,7 @@ \section{步进的运动模式是在脊髓水平组织的} \caption{脊髓回路产生节律和模式。 A. 即使在通过切断背根去除了脊髓的所有感觉输入之后，在跑步机上行走的去脑猫仍表现出复杂的运动模式，而不仅仅是屈肌和伸肌活动的简单交替\cite{grillner1984effect}。 B. 左旋多巴和烟肼酰胺的静脉注射在背根被切断的急性脊髓猫中，其产生了组织良好的移动模式\cite{grillner1979central}。 - C. 慢性脊髓瘫痪猫的虚构移动，展示典型的活动模式 在完整猫的半腱肌、\textit{胫前肌}、\textit{外侧胫骨后肌}和缝匠肌\textit{缝匠肌}中\cite{pearson1991fictive}。 + C. 慢性脊髓瘫痪猫的虚构移动，展示典型的活动模式 在完整猫的\textit{半腱肌}、\textit{胫前肌}、\textit{外侧胫骨后肌}和\textit{缝匠肌}中\cite{pearson1991fictive}。 D. 基于去脑猫研究的脊髓移动\textit{中枢模式发生器}的概念模型。 \textit{中枢模式发生器}模型由单独的节律和模式生成层组成。 这些层中的每一层都可以通过下行输入和外围传入信息进行修改\cite{rybak2006modelling}。} From f3718c536aea78020989ca1c485955c7117f9d80 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Thu, 9 Apr 2026 17:58:16 +0800 Subject: [PATCH 3/7] =?UTF-8?q?=E6=94=B9=E5=8F=98=E8=AF=AD=E5=BA=8F?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit --- chap33/chap33.tex | 2 +- 1 file changed, 1 insertion(+), 1 deletion(-) diff --git a/chap33/chap33.tex b/chap33/chap33.tex index a96f72e0..da41fb02 100644 --- a/chap33/chap33.tex +++ b/chap33/chap33.tex @@ -247,7 +247,7 @@ \section{步进的运动模式是在脊髓水平组织的} 现在已经在许多有节律的运动系统中识别和分析了中枢模式发生器，包括那些控制无脊椎动物和脊椎动物的地面移动、游泳、飞行、呼吸和吞咽的运动系统。 -在除高等灵长类动物和人类以外的所有脊椎动物中，在脊髓横断后立即可以观察到明显的移动模式，此时横断处下方的脊髓被神经活性药物激活，这些药物替代了通常激活脊髓移动网络的下行驱动（文本框~\ref{box:33_1})。 +在除高等灵长类动物和人类以外的所有脊椎动物中，在脊髓横断后立即可以观察到明显的移动模式，此时横断处下方的脊髓被神经活性药物激活，这些药物通常替代了激活脊髓移动网络的下行驱动（文本框~\ref{box:33_1})。 From f29825947f9a14f10f1df4612e35babc434fc4e9 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Thu, 9 Apr 2026 19:33:55 +0800 Subject: [PATCH 4/7] =?UTF-8?q?=E5=B0=86=E5=8F=A5=E5=AD=90=E4=BF=AE?= =?UTF-8?q?=E6=94=B9=E9=80=9A=E9=A1=BA?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit --- chap33/chap33.tex | 2 +- 1 file changed, 1 insertion(+), 1 deletion(-) diff --git a/chap33/chap33.tex b/chap33/chap33.tex index da41fb02..07925435 100644 --- a/chap33/chap33.tex +++ b/chap33/chap33.tex @@ -271,7 +271,7 @@ \subsection{脊髓的移动网络被组织成节律生成回路和模式发生 最早针对这个问题的实验是在猫身上进行的，并提供了关于不同神经元间群体功能特征的重要信息。 然而，哺乳动物脊髓的复杂性促使研究人员确定了脊髓中神经元较少的模型，例如乌龟和 2 种水生生物，即蝌蚪和七鳃鳗（文本框~\ref{box:33_1}）。 后 2 种模型为了解游泳中涉及的脊髓回路的组织提供了一个极好的窗口，并为研究四肢动物的节律和模式生成奠定了基础。 -最后，小鼠和斑马鱼重要分子遗传模型的发展提供了更传统方法无法获得的更多见解。 +最后，小鼠和斑马鱼等重要分子遗传模型的发展，提供了传统方法无法企及的新见解。 \textbf{游泳中枢模式发生器} From 14b870c8b94ffad11e18aa2d6a8b137c912a780c Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Fri, 10 Apr 2026 14:58:08 +0800 Subject: [PATCH 5/7] =?UTF-8?q?=E5=88=A0=E9=99=A4=E9=87=8D=E5=A4=8D?= =?UTF-8?q?=E5=86=85=E5=AE=B9?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit --- chap33/chap33.tex | 2 +- 1 file changed, 1 insertion(+), 1 deletion(-) diff --git a/chap33/chap33.tex b/chap33/chap33.tex index 07925435..18021397 100644 --- a/chap33/chap33.tex +++ b/chap33/chap33.tex @@ -404,7 +404,7 @@ \subsection{脊髓的移动网络被组织成节律生成回路和模式发生 每组中间神经元具有特定的递质含量和特征性的轴突投射模式。 \quad \quad 操纵这些特定中间神经元类型的能力为研究小鼠或斑马鱼中特定中间神经元子集的功能贡献提供了无与伦比的机会，而这在猫等物种中是不可能的。 - 脊髓神经元的分子编码用于用标记蛋白（例如绿色荧光蛋白）标记细胞，或用于表达允许细胞类型特异性消融或细胞类型激活/失活的蛋白质。 + 脊髓神经元的分子编码用于标记蛋白（例如绿色荧光蛋白）标记细胞，或用于表达允许细胞类型特异性消融或细胞类型激活/失活的蛋白质。 这些研究将特定的移动功能归因于dI3，V0-V3和Hb9细胞，这是所有分子分化的神经元类别（表~\ref{tab:33_1}）。 \end{proposition} From 967a422ae252e46b728867eafe679874107bef8e Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Mon, 13 Apr 2026 17:49:00 +0800 Subject: [PATCH 6/7] =?UTF-8?q?=E5=B0=86=E7=90=83=E6=94=B9=E4=B8=BA?= =?UTF-8?q?=E5=BB=B6=E9=AB=93?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit --- chap33/chap33.tex | 2 +- 1 file changed, 1 insertion(+), 1 deletion(-) diff --git a/chap33/chap33.tex b/chap33/chap33.tex index 18021397..239a96bd 100644 --- a/chap33/chap33.tex +++ b/chap33/chap33.tex @@ -756,7 +756,7 @@ \subsection{脑干核团在移动过程中调节姿势} 以互补的方式，\textit{桥髓网状结构}对多个肢体的广泛影响使其能够产生伴随步态修改的姿势活动的协调变化。 从运动皮层到\textit{桥髓网状结构}的强连接确保了步态修改和姿势活动之间的协调，其方式与离散的自主移动相同（第~\ref{chap:chap34}~章）。 \textit{桥髓网状结构}还有助于由于扰动而发生的姿势补偿性变化。 -在这种情况下，它形成了脊髓-球-脊髓反射的一部分，这种反射有助于广泛的姿势响应，这些姿势响应遵循由突然扰动激活的即时脊髓反射。 +在这种情况下，它形成了脊髓-延髓-脊髓反射的一部分，这种反射有助于广泛的姿势响应，这些姿势响应遵循由突然扰动激活的即时脊髓反射。 From 5b42eb58303859fbaa41acc2d5bebcab9d6d1ede Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: xiao-ma-gua <17358869549@163.com> Date: Tue, 14 Apr 2026 19:51:31 +0800 Subject: [PATCH 7/7] =?UTF-8?q?=E5=88=A0=E9=99=A4=E5=A4=9A=E4=BD=99?= =?UTF-8?q?=E5=86=85=E5=AE=B9?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; 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